關於SJS藥物過敏

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關於史蒂芬強森症候群Stevens-Johnson syndrome(譯音:稱史帝文生強生症候群或、史帝文生強生症候群或史蒂文斯–強生症候群)簡稱 SJS。
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新聞線上找到癲癇、痛風藥物過敏基因

中研院生醫所和長庚醫院合作,去年4月在《自然》期刊發表抗癲癇藥過敏基因,這是全球提倡藥物基因學後第一個發現的藥物過敏基因。日前中研院進一步宣布發現抗痛風藥的過敏基因,成果也是全球第一。

中研院生醫所所長陳垣崇表示,抗癲癇藥Carbamazepine和抗痛風藥Allopurinol,嚴重過敏者會發生「史帝文生強生症候群(SJS)」,眼、嘴、生殖器黏膜潰爛,皮膚長水泡,全身表皮脫離,眼角膜也可能受損失明,甚至腎衰竭需要洗腎,更嚴重者會致死。

中研院和長庚醫院蒐集44名使用Carbamazepine而產生SJS的病人,另找來101名用藥安然無事的病人作對照。結果發現,過敏病人全帶有人類白血球抗原的特殊基因。換言之,這項基因預測病人用藥後會不會引起SJS。

此外,研究小組蒐集51名使用Allopurinol過敏的痛風病人,並找來135人對照。結果發現51人全帶有人類白血球特殊抗原基因,對照組病人則只有20人。

中研院基因鑑定核心設施實驗室博士洪舜郁表示,具特殊基因體質的人因為把藥物當成外來的細菌病毒,因而引發強烈的免疫反應,攻擊自己身體的表皮細胞。她說,以往病人用藥會擔心,現在只要用藥前抽血篩檢基因,發現有此特殊基因就可及時換藥。

註:因為原網頁已找不到,所以將本篇好文章備份於此,造福網友,若有侵權,請留言告知,本人將會將本篇刪除,謝謝。

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